Reglamento de Sistemas de Calidad (QS)

Autor: Lewis Jackson
Fecha De Creación: 9 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 25 Junio 2024
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Contenido

Definición: ¿Qué significa el Reglamento de Sistemas de Calidad (QS)?

Las regulaciones de los sistemas de calidad (QS) ayudan a gobernar la tecnología de información de salud (HIT). Estas regulaciones exigen (o impondrán) los estándares en el desarrollo y la implementación de sistemas de HIT y registros de salud electrónicos (EHR) que incluyen:


  • Pistas de auditoría electrónica
  • Captura las capacidades de reproducción
  • Procesos de aprobación electrónica

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Techopedia explica las Regulaciones de Sistemas de Calidad (QS)

La Comisión de Certificación de Tecnología de la Información de Salud (CCHIT) ha sido encargada de la certificación de proveedores de EHR y proveedores elegibles (EP) que diseñan sus propios sistemas de EHR.La Oficina del Coordinador Nacional de Tecnología de la Información de Salud (ONCHIT) está dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y ha designado a CCHIT para supervisar y certificar a los proveedores de EHR que cumplen con los estándares de uso significativo (MU) EHR.

CCHIT es una organización privada basada en la industria con muchos defensores de la bioética y profesionales preocupados por la falta de normas de TI que gobiernan dentro de los sistemas EHR en lo que respecta a las regulaciones de QS o la seguridad del paciente. CCHIT está intensificando continuamente sus procesos de certificación de modo que los proveedores privados de EHR cumplan con las preocupaciones éticas relacionadas con la seguridad del paciente, los informes electrónicos y los resultados de salud, aunque los críticos dicen que las normas vigentes deben ajustarse.

Se requieren profesionales de TI en tecnología de información de salud para escribir software de computadora adicional o adicional que pueda perfeccionar la seguridad de EHR y proteger la seguridad del paciente. Las necesidades primarias incluyen procesos de aprobación, registros de auditoría electrónica y capacidades de monitoreo continuo y reproducción de captura de datos dentro de estos sistemas. Es probable que las regulaciones de QS aumenten el valor y la necesidad de que los desarrolladores de TI y otro personal auditen a proveedores privados de EHR y garanticen el bienestar del paciente, resultados saludables y más oportunidades para que los proveedores elegibles (EP) inviertan en sistemas de EHR de calidad.